Notre tude a t men e pour tudier l'insecticide, la toxicocin tique de l'imidaclopride et ses alt rations biochimiques chez le rat Albino m le apr s traitement avec une dose orale unique (20 mg/kg de poids corporel). Les r sidus d'imidaclopride dans les chantillons ont t quantifi s par CLHP et la cin tique du compos , la distribution et l' limination ayant t soumises un mod le non compartiment dans le sang et les autres tissus.Les r sultats ont r v l que la tendance de la concentration maximale d'imidaclopride dans diff rents organes et fluides corporels six heures apr s l'administration tait dans l'ordre suivant: urine > sang > poumons > cerveau > testicules > rate > rein > foie > muscles. Le r gime de dose, l' chantillonnage temporel et la pr diction de l'aire pr cise sous la courbe de z ro 24 heures (ASC24h) ont t calcul s et valid s l'aide du mod lisateur toxicocin tique (TK) version 1.0; les r sultats refl tent l'importance et la possibilit d'utiliser le mod lisateur TK dans le domaine de la toxicocin tique.L'alt ration des param tres biochimiques associ s la cin tique de l'imidaclopride a montr une augmentation graduelle significative des param tres des fonctions h patique et r nale co ncidant avec l'accumulation d'imidaclopride en quantit s variables selon chaque organe puis diminuant progressivement jusqu' la fin de l' tude.
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