In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass aus dem Meer stammende Pilze eine Vielzahl neuer bioaktiver Sekund rmetaboliten produzieren, deren biologische Wirkungen vor allem in den Bereichen der Antibiotika und der Krebsbek mpfung liegen. Die Erforschung mariner Pilze bietet daher ein immenses Potenzial f r die Gewinnung von Antitumor-Leitstrukturen und -Medikamenten. In dieser Studie haben wir sieben Sekund rmetaboliten aus marinen Pilzen untersucht, die sich experimentell als zytotoxisch gegen ber verschiedenen menschlichen und Krebszelllinien erwiesen haben. Die biologischen Zielstrukturen und Wirkmechanismen (MOA) dieser Verbindungen sind jedoch aufgrund verschiedener technologischer und wirtschaftlicher Hindernisse bislang noch nicht aufgekl rt. Mithilfe von Pharmmapper - einem Webserver zur Identifizierung von Wirkstoffzielen - haben wir die potenziellen Antitumor-Zielmolek le dieser Verbindungen ermittelt und anschlie end deren Relevanz f r die Krebsforschung bestimmt. Dar ber hinaus wurden molekulare Docking-Studien und Vorhersagen zu Bindungsstellen durchgef hrt, um die Affinit t und die Bindungsstellen der zytotoxischen Verbindungen an ihren potenziellen Zielmolek len zu prognostizieren. Diese Studie unterstreicht die Bedeutung zytotoxischer Sekund rmetaboliten aus Meerespilzen im Hinblick auf ihren Einsatz als Antitumormittel.
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