Vitamin-D-Mangel (VDD) wurde in Pakistan bei zuf llig ausgew hlten gesunden Freiwilligen, Patienten und Frauen aus der Bev lkerung festgestellt. In allen Studien wies ein unterschiedlicher Anteil (25,9 % bis 31 %) der Probanden sekund ren Hyperparathyreoidismus als kompensatorische Reaktion auf VDD auf. Eine signifikante Anzahl von Probanden mit VDD zeigte jedoch eine abgeschw chte Parathormonreaktion. Dieses Ph nomen wurde in der Literatur als funktioneller Hypoparathyreoidismus beschrieben. Wir stellten die Hypothese auf, dass das Vorliegen eines sekund ren Hyperparathyreoidismus in unserer Population auf CaSR-Polymorphismen zur ckzuf hren sein k nnte. In dieser Querschnittsstudie analysierten wir 140 pr menopausale Frauen mit Vitamin-D-Mangel auf A986S- und R990G-CaSR-Genpolymorphismen. Patientinnen mit dem GG-Genotyp des R990G-SNP wiesen im Vergleich zu den Probandinnen mit dem AG- und AA-Genotyp h here Parathormonwerte im Plasma und niedrigere Kalziumwerte im Serum auf. Die Haplotypen G: G und G: T der beiden Polymorphismen waren signifikant mit h heren Parathormonwerten bzw. niedrigeren Kalziumwerten assoziiert. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Ma nahmen zur Bek mpfung des sekund ren Hyperparathyreoidismus und der damit verbundenen Langzeitfolgen in unserer Population dringend erforderlich sind.
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