Es ist wichtig, die Rolle von IF2 innerhalb des bakteriellen Translationsregulationsmechanismus zu bewerten und IF2 als molekulares Ziel f r umfunktionierte nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDS) zu etablieren. Das Ziel dieses Projekts ist es, ein neues und wirksames therapeutisches endogenes molekulares Ziel in Mycobacterium tuberculosis zu identifizieren. In dieser Studie habe ich das neue mutma liche endogene therapeutische Ziel f r verschiedene nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) aus dem Stamm H37Rv von Mycobacterium tuberculosis identifiziert, kloniert, exprimiert und teilweise gereinigt: das mutma liche mykobakterielle infB, Rv2839c-kodiertes Protein, das mutma lich der Protein-Translationsinitiationsfaktor 2 (IF2) in einigen wenigen Mykobakterienarten ist. Ich komme zu dem Schluss, dass dies zur Entdeckung einer neuen antituberkul sen Wirkung einiger alter, kosteng nstiger NSAIDs und/oder ihrer Derivate als wirksame Medikamente gegen IF2 von Mycobacterium tuberculosis f hren k nnte.
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