Bei transdermalen Produkten besteht das Ziel des Dosierungsdesigns darin, den Fluss durch die Haut in den systemischen Kreislauf zu maximieren und gleichzeitig die Retention und den Metabolismus des Arzneimittels in der Haut zu minimieren. Die Verabreichung von Arzneimitteln in den systemischen Kreislauf ?ber die Haut hat in den letzten zehn Jahren gro es Interesse geweckt, da transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme viele Vorteile gegen?ber konventionellen Darreichungsformen und oralen Systemen mit kontrollierter Freisetzung bieten, die nicht in der Lage sind, den hepatischen Erstmetabolismus zu vermeiden, die H?ufigkeit der Verabreichung zu verringern, die gastrointestinalen Nebenwirkungen zu reduzieren und die Patientencompliance zu verbessern.
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