El impacto social que ha generado la intervenci n en duelo en padres de ni os discapacitados con s ndrome de down y la falta de sensibilizaci n y la discriminaci n social, hace que los profesionales de la salud entre ellos la Psic loga(o) o el(a) terapeuta, tengamos la responsabilidad de hacer aportes que beneficien la calidad de vida de esta poblaci n. El presente estudio es de tipo cualitativo - descriptivo, donde el duelo de los padres comienza en el momento del diagn stico el cual se puede dar en distintos momentos y de acuerdo a la situaci n en la que los padres se enfrenten a la discapacidad. La primera cuando antes de que su hijo o hija nazca, ya conocen el diagn stico de discapacidad. La segunda, cuando el ni o va creciendo y detectan en l comportamientos "anormales" para su edad. A partir de estas reflexiones, debe existir una etapa donde se permita la elaboraci n de un duelo frente a la p rdida de un hijo sano, en el que los padres puedan revisar los sentimientos que les genera la discapacidad de un hijo, como puede ser el sentimiento de culpa.
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