In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfügbarkeit von Mycophenolsäure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsäure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept(R)) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic(R)) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol(R)) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept(R) wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsäure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30% erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept(R) wurde die Bioverfügbarkeit von myfortic(R) durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilität der magensaftresistent formulierten myfortic(R) Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserlöslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5.
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