No sector farmac utico, as intera es recipiente-conte do referem-se transfer ncia de subst ncias entre o equipamento de fabrico, a embalagem ou um dispositivo m dico e o medicamento. Estes fen menos incluem a adsor o de princ pios activos ou excipientes nas paredes do recipiente, a sua penetra o no interior dos materiais ou a sua difus o no ambiente externo. Al m disso, estes fen menos incluem a migra o de subst ncias do recipiente para o medicamento ou do ambiente externo para o medicamento.Estas intera es podem comprometer a qualidade, efic cia e seguran a dos produtos farmac uticos, conduzindo a efeitos adversos potencialmente graves para os doentes, tais como altera es da efic cia terap utica ou reac es t xicas.Neste trabalho, relatamos exemplos de intera es recipiente-conte do, especificando as circunst ncias em que ocorrem, as metodologias utilizadas para as estudar e o seu impacto no medicamento e no doente.
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