Das Hauptziel der vorliegenden Untersuchung war die Formulierung und Charakterisierung eines mit β-Cyclodextrin beladenen Indomethacin-Mundl sungsfilms zur Umgehung des First-Pass-Metabolismus Indomethacin ist ein nicht-steroidales entz ndungshemmendes Mittel (NSAIA) mit entz ndungshemmender, schmerzstillender und fiebersenkender Wirkung. Man nimmt an, dass seine pharmakologische Wirkung durch die Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase (COX) vermittelt wird, dem Enzym, das f r die Katalyse des geschwindigkeitsbegrenzenden Schritts der Prostaglandinsynthese ber den Arachidons ureweg verantwortlich ist. Die mit Indomethacin-β-Cyclodextrin beladene mundl sliche Folie wurde durch L sungsmittelverdampfung mit verschiedenen hydrophilen Polymeren wie Hydroxylpropylmethylcellulose (HPMC) 15cps, HPMC K100M, SLS (Natriumlaurylsulfat) und PEG 400 & PEG 600 hergestellt. Die formulierte mundl sliche Folie wurde auf ihre physiochemischen Parameter wie Gewichtsvariation, Dicke, Faltfestigkeit, Arzneimittelgehalt, Feuchtigkeitsgehalt und Feuchtigkeitsabsorption untersucht. Die In-vitro-Wirkstofffreisetzung wurde mit einem Aufl sungsger t durchgef hrt. Alle diese mundaufl senden Filme zeigten, dass >70% der Droge innerhalb einer halben Stunde freigesetzt wurden und einer Freisetzungskinetik erster Ordnung gehorchten.
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