In-vitro-Wirkstoffabgabe-System für Clarithromycin [German]

By Bishwambhar Mishra, A Anand, K Harthik Reddy

Ziel dieser Untersuchung war die Entwicklung und Optimierung von mit Pullulanacetat beladenem Claritromycin f r eine Anwendung mit verz gerter Freisetzung durch eine auf faktoriellem Design basierende Reaktionsoberfl chenmethodik mit reduziertem 2FI-Modell. Verschiedene Parameter wie Drehzahl, Zeit, Wirkstoffkonzentration (Clarithromycin) und Pullulanacetatkonzentration wurden im Hinblick auf F5 optimiert. Es wurde festgestellt, dass die Drehzahl und die Zeit im Vergleich zur Clarithromycin- und Pullulanacetat-Konzentration einen gr eren Einfluss auf die verz gerte Freisetzung des Arzneimittels haben. Das 3D-Reaktionsdiagramm wurde gezeichnet und die optimalen Wechselwirkungen wurden durch Machbarkeits- und Gittersuche ausgew hlt. Die beobachteten Reaktionen stimmten gut mit den durch den Versuchsplan vorhergesagten Werten berein. Die optimierte Formulierung F5 zeigte eine verl ngerte, anhaltende Freisetzung von Clarithromycin ber 7 Stunden. Das Freisetzungsprofil der arzneimittelbeladenen Mikrokugeln zeigt, dass der pH-Wert des Mediums unter In-vitro-Bedingungen einen Einfluss auf die Freisetzung hatte. Unter den optimierten Bedingungen kann eine anhaltende Freisetzung von bis zu 9 Stunden erreicht werden. Daher ist das mit Clarithromycin beladene Pullulanacetat ein n tzliches polymerisiertes Material f r die Entwicklung und Formulierung von pH-sensitiven Arzneimitteln.

• Format: Paperback
• Language: German
• ISBN: 6139714249
• ISBN13: 9786139714247
• Release Date: September 2025
• Publisher: Verlag Unser Wissen
• Length: 72 Pages
• Weight: 0.24 lbs.
• Dimensions: 0.2" x 6.0" x 9.0"