Die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten ist eine kostspielige und zeitaufw ndige Praxis, und Ans tze f r das computergest tzte Medikamentendesign werden in der Pharmaindustrie immer beliebter, um den Prozess zu beschleunigen. Mithilfe ihrer Ans tze k nnen sich die Wissenschaftler auf die leistungsf higsten Verbindungen konzentrieren, um die Schwierigkeiten synthetischer und biologischer Tests zu minimieren. Um diese Achse herum gliedert sich die Arbeit dieser Dissertation, deren Hauptziel es ist, neue Wirkstoffkandidaten auf Isoxazolbasis vorzuschlagen, indem sie sich einiger in-silico-Ans tze bedient wie: QSAR-Modellierung, Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Toxizit t, Bewertung der Stabilit t der Liganden-Rezeptor-Komplexe, Nachweis der Transporttunnel der Liganden, Bewertung ihrer biologischen Wirksamkeit und Vorschlag von Wegen f r die Synthese. Die verschiedenen Ergebnisse bilden eine n tzliche Referenzbasis f r Forscher, die sich f r die Bereiche Arzneimitteldesign, Bioinformatik, Arzneimitteltransportkinetik und chemische Synthese interessieren.
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