A farmacovigil?ncia (PV) ? a ci?ncia farmacol?gica relacionada com a detec??o, avalia??o, compreens?o e preven??o de efeitos adversos, particularmente os efeitos adversos a longo e curto prazo dos medicamentos. A uma escala cada vez maior, as pessoas est?o a utilizar medicamentos mais recentes e mais eficazes, com v?rias condi??es m?dicas, que est?o a ser fabricados com o desenvolvimento de avan?os cient?ficos. A seguran?a e a efic?cia s?o as duas maiores preocupa??es sobre qualquer medicamento. Nos ?ltimos dias, a import?ncia da PV est? a crescer e com as extrac??es de medicamentos contempor?neas de alto perfil por parte das ag?ncias reguladoras, os consumidores e outros tornaram-se mais receptivos ?s vantagens e perigos dos medicamentos. Um aumento das preocupa??es com a seguran?a dos medicamentos nos ?ltimos anos, com algumas extrac??es de medicamentos de alto perfil, levou a elevar a fasquia por v?rios intervenientes, mais importante ainda pelas autoridades reguladoras. Para compreender a PV ? necess?rio um elevado n?vel de per?cia para detectar rapidamente os riscos do medicamento, bem como para defender o produto contra uma remo??o inadequada. Esta revis?o d? uma abordagem sistem?tica ? FV e ?s v?rias estrat?gias e propostas para construir, manter e implementar um sistema robusto de farmacovigil?ncia.
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