Le ciblage de la n?oangiogen?se tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endoth?liales des n?ovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs sp?cifiques tels que l'int?grine αvβ3, qui reconna?t sp?cifiquement les peptides poss?dant le motif "RGD" (-Arg-Gly-Asp-). Nous avons ?tudi? le potentiel d'un nouveau radiotraceur - le RAFT-RGD - en vue d'imagerie mol?culaire nucl?aire des n?ovaisseaux. In vitro, le couplage de 4 c(RGDfK) au RAFT augmente la captation du traceur par les cellules αvβ3+, par rapport au c(RGDfK). De plus, le RAFT-RGD poss?de des propri?t?s d'inhibition de l'angiogen?se similaires au c(RGDfK). In vivo, les tumeurs sont visibles par imagerie planaire comme en SPECT, de 30 min ? 24 h p.i., gr?ce ? une gamma cam?ra d?di?e au petit animal. Le RAFT-RGD semble ?tre un traceur prometteur de l'angiogen?se tumorale: il pourrait renseigner sur l'?volution de la pathologie et le suivi de l'efficacit? des traitements des tumeurs dans les services de M?decine Nucl?aire. De plus, par sa structure chimique, le RAFT-RGD apporte de multiples possibilit?s de marquage (?metteurs γ et β-) pour la radioth?rapie interne vectoris?e.
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