Ziel dieser Arbeit war die Identifizierung von T-Zellepitopen aus den konstanten Bereichen der variablen Regionen von Immunrezeptoren, die als Vakzine f r die Therapie der kutanen Lymphome bzw. Lymphome allgemein eingesetzt werden k nnen. Mit dieser Arbeit ist es gelungen, insgesamt 26 potentielle T-Zellepitope aus den Immunrezeptoren zu identifizieren. Der Nachweis von positiven Immunreaktionen bei Lymphompatienten ohne vorheriges in vitro Priming mit identifizierten Epitopen belegt die Immunogenit t der Sequenzen der Ger stregionen der Immunrezeptoren und deren Eignung als Vakzinanigene f r die Immuntherapie. Im Gegensatz zu Idiotypvakzinen, die als Individuum-spezifische Vakzine f r jeden Patienten entwickelt werden m ssen, k nnten diese Epitope als Immunrezeptorfamilien-spezifische Vakzine eingesetzt werden. Die Immunrezeptorfamilienspezifit t macht solche Vakzine wegen bestehender M glichkeit ihrer Eins tze gleichzeitig f r mehrere Individuen attraktiv. Sie k nnten vorab hergestellt und entsprechend dem Familientyp der Immungenetik der Patienten aus vorgefertigten Vakzipeptiden kombiniert und eingesetzt werden.
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