Die H moglobinopathie S umfasst alle angeborenen h molytischen An mien, bei denen das Gen, das f r Hb S kodiert, vererbt wird. Weltweit gibt es sch tzungsweise 300 Millionen Menschen, die als H moglobin-S-Tr ger anerkannt sind. Weltweit gibt es sch tzungsweise 300 Millionen Menschen, die als Tr ger von H moglobin S (Hb S) anerkannt sind, einer Erkrankung, die durch den Austausch von Glutamins ure gegen Valin an Position 6 des β-Globin-Gens auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 entsteht und durch die Vererbung eines normalen H moglobin-A-Gens von einem Elternteil und eines anormalen mutierten Gens vom anderen Elternteil (AS) gekennzeichnet ist, im Gegensatz zu homozygoten Personen, bei denen beide mutierten Gene vorhanden sind (SS).
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