Metastasierender Krebs ist bei Erwachsenen in der Regel nicht heilbar. Eine Ausnahme stellen testikul re Keimzelltumoren (TKZT) dar, da ber 75 % der Patienten mit fortgeschrittenen metastasierenden TKZT mit einer auf Cisplatin basierenden Chemotherapie geheilt werden k nnen. Ein besseres Verst ndnis der molekularen Grundlagen der chemotherapeutischen Effizienz bei der Behandlung von Testistumoren k nnte helfen, die Sensitivit t von anderen metastasierenden Tumoren zu erh hen. In dieser Arbeit wurde zum ersten Mal gezeigt, dass die Testistumorzellen in der Reparatur von Interstrang-Crosslinks (ICL) defizient sind, wobei die verminderte ICL-Reparatur auf die niedrige Menge der DNA-Reparaturproteine ERCC1-XPF zur ckgef hrt werden konnte. Die Befunde der vorliegenden Studie zeigen, dass ERCC1-XPF ein wichtiger Faktor ist, der die Resistenz gegen ber Cisplatin beeinflussen kann. Ein gezieltes Targeting von ERCC1-XPF k nnte nun eingesetzt werden, um die ICL-Reparatur in Tumoren zu reduzieren und somit die Sensitivit t gegen ber Cisplatin und weiteren ICL-induzierenden Agenzien zu erh hen. Somit k nnte die Effizienz einer chemotherapeutischen Behandlung m glicherweise gesteigert werden.
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