F r die Herstellung von Arzneimitteln gelten weltweit strenge Herstellungsvorschriften, die f r gleichbleibend hohe Qualit t und Wirksamkeit der Produkte sorgen. Der GMP-Leitfaden listet Grunds tze f r Qualit tssicherungssysteme, Personal, R umlichkeiten und Ausr stung, Dokumentation, Produktion, Qualit tskontrolle, Auftragsherstellung, Beanstandungen und R ckruf sowie Selbstinspektionen auf. Mittlerweile sind auch Ausgangsstoffe f r die Arzneimittelproduktion...