W hrend des Einfrierens kann die Kristallisation zus tzlich zu physikalischen Sch den an der Membran fatale Sch den an den Zellen verursachen, indem sie mobile Molek le verdr ngt und sie in kleinen Zellvolumina einschlie t, was zu einem dramatischen Abfall der lokalen Ionenkonzentration und schlie lich zur Vergiftung der Zellorganellen f hrt. Die Vitrifikation intrazellul rer Molek le kann die durch Kristallisation verursachten Probleme der Kryokonservierung berwinden. Um eine Vitrifizierung zu erreichen, muss eine enorme W rmeabfuhr von etwa 10 6 C/s auf die Zellen angewendet werden, was derzeit f r biologische Materialien nicht m glich ist. In dieser Forschungsarbeit untersuchten wir eine neue Methode mittels mikrofluidischer Ger te, die von Dr. Mehmet Toner vorgeschlagen wurde, um Zellen mit CPAs vorzukonzentrieren und dabei die Zellen einer wesentlich geringeren mechanischen und osmotischen Belastung auszusetzen als bei herk mmlichen Methoden. Die neue Methode basiert darauf, Zellen in w ssrigen Tr pfchen einzufangen und die CPA-Konzentration im Tr pfchen durch Anpassung der Temperatur des Systems zu steuern. Durch Finite-Elemente-Analysen des mikrofluidischen Systems haben wir festgestellt, dass es mit der neuen BioMEMS-basierten Methode m glich ist, S ugetierzellen mit CPA in 3 Minuten auf das Zehnfache der urspr nglichen CPA-Konzentration vorzukonzentrieren.
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