Lamotrigin f?llt in die Kategorie der Antiepileptika. Es ist ein BCS-Klasse-II-Medikament, das in Wasser unl?slich ist und eine Halbwertszeit von 24-25 Stunden bei einer Bioverf?gbarkeit von 90 % hat. Um eine verbesserte In-vitro-Aufl?sungsrate von Lamotrigin zu erreichen, wurden Liquisolid-Tabletten mit Hilfe der QbD-DoE-Methode 32 vollfaktoriellem Design und der Design Expert Software optimiert. Alle vorbereiteten Liquisolid-Chargen wurden auf Gewichtsschwankungen, Gleichm? igkeit des Wirkstoffgehalts, H?rte, Br?chigkeit, Zerfall und Aufl?sung getestet. Liquisolid-Systeme wurden auch auf DSC und FT-IR getestet. Aus den Ergebnissen der Kontrollpunktanalyse der Entwurfsdaten geht hervor, dass LMLCODT1 eine h?here Wirkstofffreisetzung bei geringerer Benetzungszeit und Zerfallszeit (5,24 Sekunden) aufweist, was die L?slichkeit von Lamotrigin um 4,73 mg/ml erh?ht. Daher kann diese Forschungsarbeit n?tzlich sein, um mit Hilfe der Liquisolid-Technik orodispersible Tabletten zu formulieren, die einen schnellen Wirkungseintritt durch schnelle Absorption erm?glichen, die Wirksamkeit maximieren, die Dosis und Dosierungsh?ufigkeit reduzieren und somit die Patientencompliance erh?hen.
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