Aufgrund der schlechten L?slichkeit und Absorption von Arzneimitteln bleiben viele Arzneimittelkandidaten hinter den Erwartungen zur?ck. Selbstemulgierende Methoden zur Verabreichung von Arzneimitteln erh?hen die L?slichkeit und Bioverf?gbarkeit von schlecht l?slichen Medikamenten. Wenn SEDDS zu einer w?ssrigen Phase hinzugef?gt und vorsichtig gemischt werden, bilden sich feine ?l-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in Weich- oder Hartgelatinekapseln zur oralen Verabreichung angeboten und bilden feine, stabile ?l-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in erster Linie als Fl?ssigformulierungen hergestellt, die eine schlechte Stabilit?t und Mobilit?t, eine geringe Wirkstoffbeladung, eine begrenzte Anzahl von Darreichungsformen, eine irreversible Ausf?llung von Wirkstoff/Hilfsstoff und einen hohen Anteil (30-60 %) an Tensiden aufweisen, die den Magen-Darm-Trakt reizen k?nnten. Feste SEDDS wurden untersucht, um die Probleme von fl?ssigen SEDDS zu vermeiden. Die Adsorption von fl?ssigen selbstmikroemulgierten Formulierungen auf festen Tr?gern ist eine der besten M?glichkeiten, frei flie ende Pulver f?r die Komprimierung in Tablettenform (SMET) herzustellen.
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