Ziel der Studie war es, ein schwimmendes In-situ-Gel aus Methotrexat herzustellen und zu bewerten, um die Verweildauer im Magen zu verl ngern und so eine nachhaltige Wirkstofffreisetzung im Magen-Darm-Trakt zu erreichen. Methotrexat ist ein Krebsmedikament. Es hat aufgrund seiner schnellen Freisetzung im Magen-Darm-Trakt (GIT) unerw nschte Nebenwirkungen. Das schwimmende In-situ-Gel wurde unter Verwendung von In-situ-gelbildenden Polymeren wie Natriumalginat und Pektin hergestellt. Die Kompatibilit t von Wirkstoff und Hilfsstoffen wurde mittels FT-IR-Untersuchung gepr ft. Zur Untersuchung der kombinierten Wirkung der Natriumalginatkonzentration (X1) und der Calciumcarbonatkonzentration (X2) wurde ein 3-stufiges 2-Faktoren-Vollfaktorielles Design angewendet. Die schwimmenden In-situ-Gele wurden hinsichtlich ihrer Schwimmverz gerungszeit, der prozentualen Wirkstofffreisetzung nach 1 Stunde und der prozentualen Wirkstofffreisetzung nach 12 Stunden bewertet. Zus tzlich zu den oben genannten Parametern wurden die schwimmenden In-situ-Gele auch hinsichtlich pH-Wert, Viskosit t, Gelierf higkeit, Schwimmzeit und Wirkstoffgehalt bewertet. Alle Formulierungen lieferten zufriedenstellende Ergebnisse hinsichtlich der Schwimmverz gerungszeit, der prozentualen Wirkstofffreisetzung nach 1 Stunde und nach 12 Stunden. Die Wirkstofffreisetzung hing von der Konzentration des in der Formulierung verwendeten Polymers und Calciumcarbonats ab.
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