In diesem Buch wird eine Methode zur Herstellung eines selbstmikroemulgierenden Wirkstoffabgabesystems (SMEDDS) f r das schwer wasserl sliche Medikament Cefadroxil-Monohydrat erl utert. Die Auswirkungen des ls, des Tensids und des Co-Tensids auf die L slichkeit des Medikaments und ihre Verh ltnisse zur Bildung effizienter und stabiler SMEDDS wurden untersucht. F r die Formulierung der SMEDDS wurde die Wassertitrierungsmethode verwendet. Die SMEDDS wurden durch morphologische Beobachtung, K gelchengr e, Messung des Tr bungspunktes, Bestimmung der Viskosit t, des Brechungsindexes, des prozentualen Transmissionsgrades, des Wirkstoffgehalts der SMEDDS von Cefadroxil-Monohydrat und durch eine In-vitro-Freisetzungsstudie charakterisiert. Die optimale Formulierung F2 bestand aus ls ure, Tween-80 und PEG-400 mit einem Mischungsverh ltnis von 1:1. Der In-vitro-Freisetzungstest zeigte eine vollst ndige Freisetzung von Cefadroxil-Monohydrat aus SMEDDS in etwa 1,5 Stunden. Es wurden orale SMEDDS-Formulierungen von Cefadroxil-Monohydrat hergestellt, die im Vergleich zum markierten Produkt eine ausgezeichnete L slichkeit des Medikaments und eine verbesserte In-vitro-Freisetzung von Cefadroxil-Monohydrat aufweisen. Die ausgew hlte Formulierung F2 wurde f r pharmakokinetische Studien getestet und zeigte im Vergleich zur vermarkteten Formulierung eine erh hte orale Bioverf gbarkeit von Cefadroxil-Monohydrat.
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