Le lisinopril est un agent antihypertenseur indiqu pour la pr vention de l'hypertension, de l'infarctus aigu du myocarde et de la n phropathie diab tique. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il a une demi-vie courte et subit un m tabolisme de premier passage variable. Il doit tre administr deux ou trois fois par jour, ce qui entra ne une mauvaise observance de la part du patient. Dans ce travail, on a tent de formuler et d' valuer le TDDS pour la lib ration prolong e du lisinopril par la m thode d' vaporation du solvant. Le faible poids mol culaire, la bonne perm abilit et la demi-vie plus courte du m dicament en ont fait un candidat appropri pour le d veloppement de patchs transdermiques. L'objectif principal de la formulation du syst me transdermique tait de prolonger la dur e de lib ration du m dicament, de r duire la fr quence d'administration et d'am liorer l'observance du patient. La caract risation de la compatibilit a t effectu e par la m thode IR. En utilisant un plan factoriel de 32, neuf formulations ont t pr par es en utilisant des polym res hydrophiles (HPMC) et hydrophobes ( thylcellulose) avec des plastifiants et des am liorateurs de perm ation s lectionn s. La membrane de support PVA a t utilis e comme substrat pour verser la solution polym re. Les patchs pr par s ont t valu s pour l'apparence physique, l' paisseur.
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