L'objectif principal de ce travail tait de d velopper une formulation avec une efficacit th rapeutique accrue, une fr quence d'administration r duite et une meilleure observance du patient en d veloppant des microsph res de Lamivudine lib ration prolong e en utilisant diff rents polym res pour tudier leur fonctionnalit pour la lib ration prolong e du m dicament partir de formulations de microsph res. Diff rentes concentrations de polym res tels que l'alginate de sodium, le HPMC, le CMC de sodium et le chitosane ont t s lectionn es pour l' tude. Les microsph res ont t pr par es en utilisant la m thode de g lification ionique. Les microsph res pr par es ont t valu es en termes de taille des particules, de propri t s d' coulement, de teneur en m dicament et d'efficacit de pi geage. Apr s valuation des propri t s physiques des microsph res, l' tude de lib ration in vitro a t r alis e dans un tampon HCl 0,1 N pendant 2 heures, puis remplac e par un tampon phosphate 6,8 jusqu' 8 heures. Apr s 8 heures d' tude, les microsph res contenant de la CMC sodique ont montr une lib ration maximale (88,2 %). Parmi toutes les formulations, la F7, qui contient 200 mg de CMC sodique, lib re le m dicament en suivant une cin tique de premier ordre. La formulation optimis e de CMC sodique (F7) a t soumise des tests de stabilit en ce qui concerne le profil de lib ration.
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