Ce livre explique une m thode de pr paration d'un syst me d'administration de m dicaments auto-micro mulsifiant (SMEDDS) d'un m dicament peu soluble dans l'eau, le c fadroxil monohydrat . L'impact de l'huile, du surfactant et du co-surfactant sur la solubilit du m dicament et leurs ratios pour former des SMEDDS efficaces et stables ont t examin s. La m thode de titrage l'eau a t utilis e pour la formulation des SMEDDS. Les SMEDDS ont t caract ris s par l'observation morphologique, la taille des globules, la mesure du point de trouble, la d termination de la viscosit , l'indice de r fraction, la transmittance en %, la teneur en m dicament des SMEDDS de cefadroxil monohydrat et l' tude de lib ration in vitro. La formulation optimale F2 tait compos e d'acide ol ique, de tween-80 et de PEG-400 avec un rapport S mix. de 1:1. Le test de lib ration in vitro a montr une lib ration compl te du cefadroxil monohydrat partir du SMEDDS dans un d lai d'environ 1,5 heure. Des formulations orales de SMEDDS de cefadroxil monohydrat ont t pr par es pour permettre une excellente solubilisation du m dicament et une meilleure lib ration in vitro du cefadroxil monohydrat par rapport au produit marqu . La formulation F2 s lectionn e a t test e pour des tudes pharmacocin tiques en comparaison avec la formulation commercialis e, ce qui a montr une augmentation de la biodisponibilit orale du cefadroxil monohydrat .
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