O principal objetivo do presente trabalho foi desenvolver uma formula o com maior efic cia terap utica, menor frequ ncia de administra o e melhor ades o do doente, desenvolvendo microesferas de liberta o sustentada de lamivudina utilizando diferentes pol meros para estudar a sua funcionalidade para a liberta o sustentada do f rmaco a partir de formula es de microesferas. Foram selecionadas para o estudo diferentes concentra es de pol meros como o alginato de s dio, HPMC, CMC de s dio e quitosano. As microesferas foram preparadas utilizando o m todo de gelifica o i nica. As microesferas preparadas foram avaliadas quanto ao tamanho das part culas, s propriedades de fluxo, ao teor de f rmaco e efici ncia de aprisionamento. Ap s a avalia o das propriedades f sicas das microesferas, o estudo de liberta o in vitro foi efectuado em HCl 0,1 N como tamp o durante 2 horas, ap s o que foi substitu do por tamp o fosfato 6,8 at s 8 horas. Ap s 8 horas de estudo, as microesferas com CMC de s dio apresentaram uma liberta o m xima (88,2%). Entre todas as formula es, a F7, que cont m 200 mg de CMC de s dio, liberta o f rmaco seguindo uma cin tica de primeira ordem. A formula o optimizada de CMC de s dio (F7) foi sujeita a estabilidade em rela o ao padr o de liberta o.
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