Devido ? fraca solubilidade e absor??o de drogas, muitos candidatos a drogas ficam aqu?m das expectativas. Os m?todos auto-emulsificantes de administra??o de f?rmacos aumentam a solubilidade e a biodisponibilidade de medicamentos pouco sol?veis. Quando os SEDDS s?o adicionados a uma fase aquosa e suavemente misturados, formam-se emuls?es finas de ?leo na ?gua. Os SEDDS v?m em c?psulas de gelatina macia ou dura para administra??o oral e formam emuls?es finas e est?veis de ?leo em ?gua. SEDDS s?o fabricados principalmente como formula??es l?quidas, que t?m pouca estabilidade e mobilidade, baixa carga de drogas, um n?mero limitado de op??es de dosagem, precipita??o irrevers?vel de drogas/excipientes, e uma elevada propor??o (30-60%) de surfactantes que podem irritar o sistema gastrointestinal. O SEDDS s?lido tem sido estudado para evitar os problemas do SEDDS l?quido. A adsor??o de formula??es l?quidas auto-micro-emulsionadas em portadores s?lidos ? uma das melhores formas de criar p?s de fluxo livre para compress?o em forma de comprimidos (SMET).
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