A fraca solubilidade em gua dos ingredientes farmac uticos activos (APIs) representa um desafio significativo na administra o oral de medicamentos, levando a uma biodisponibilidade reduzida e a uma efic cia terap utica comprometida . Este estudo teve como objetivo abordar esta quest o atrav s do desenvolvimento de uma nanosuspens o optimizada de itraconazol para administra o intranasal, aumentando potencialmente a disponibilidade do medicamento atrav s da barreira hemato-encef lica. A nanosuspens o foi preparada e caracterizada com recurso a v rias t cnicas anal ticas, tendo as an lises FTIR e DSC verificado a estrutura qu mica e o estado cristalino do f rmaco . Foi utilizado um desenho de Box-Behnken paraotimizar a formula o, resultando em nanopart culas com tamanho, ndice de polidispers o, potencial zeta e efici ncia de aprisionamento favor veis . As imagens de TEM revelaram uma estrutura core-shell das nanopart culas. A nanosuspens o optimizada demonstrou uma melhor liberta o do f rmaco em compara o com uma suspens o convencional. Estes resultados sugerem que a nanosuspens o de itraconazol desenvolvida tem potencial para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade do f rmaco.
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