Le but de cette ?tude est de pr?parer des comprim?s matriciels de dexam?thasone, qui peuvent g?rer les divers facteurs-observances et commodit?s du patient, g?rer le temps d'administration du m?dicament, r?duire les doses multiples de dexam?thasone, effet th?rapeutique souhait?. L'approche de base dans le d?veloppement de comprim?s matriciels est l'utilisation de diluants co-trait?s tels que la cellulose microcristalline (MCC), le st?arate de magn?sium, le lactose, etc. et un polym?re naturel comme la gomme adragante permettent une d?sint?gration lente des comprim?s apr?s leur mise en place dans la cavit? buccale, lib?rant ainsi le m?dicament dans l'estomac. La biodisponibilit? de certains m?dicaments peut ?tre diminu?e en raison de l'absorption des m?dicaments dans la salive et ?galement en raison de l'absorption pr?gastrique de la salive contenant des m?dicaments dispers?s qui passent dans l'estomac. Dans cette ?tude, j'ai choisi le m?dicament dexam?thasone car il a une demi-vie de 4-6 heures et peut ?tre formul? comme un m?dicament de type durable. La formulation du comprim? sur la base d'un lot optimis? contenait 1,6 % de dexam?thasone avec 98,4 % d'excipients. En conclusion, on peut dire que les ?tudes ont ?t? utiles pour faire ?voluer la lib?ration prolong?e ou les comprim?s matriciels de dexam?thasone.
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