O objetivo deste estudo ? preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os v?rios fatores - Conformidade e conveni?ncias do paciente, Gerenciar o tempo de administra??o do medicamento, Reduzir doses m?ltiplas de dexametasona, Efeito terap?utico desejado. A abordagem b?sica no desenvolvimento de comprimidos de matriz ? o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magn?sio, lactose, etc. e pol?mero natural como goma adragante fornece desintegra??o lenta dos comprimidos ap?s a coloca??o na cavidade oral, liberando assim a droga no est?mago. A biodisponibilidade de algumas drogas pode ser diminu?da devido ? absor??o de drogas na saliva e tamb?m devido ? absor??o pr?-g?strica de saliva contendo drogas dispersas que passam para o est?mago. Neste estudo, escolhi a droga dexametasona porque tem meia-vida de 4-6 horas e pode ser formulado como medicamento do tipo sustentado. A formula??o do comprimido com base no lote otimizado tinha 1,6% de dexametasona com 98,4% de excipientes. Em conclus?o, pode-se dizer que os estudos foram ?teis na evolu??o dos comprimidos de dexametasona de libera??o sustentada ou matriz.
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