Neste livro, explicado um m todo para preparar um sistema auto-microemulsionante de administra o de f rmacos (SMEDDS) do f rmaco pouco sol vel em gua cefadroxil mono-hidratado. Foi examinado o impacto do leo, do tensioativo e do co-surfactante na solubilidade do f rmaco e as suas propor es na forma o de SMEDDS eficazes e est veis. Foi utilizado o m todo de titula o em gua para a formula o de SMEDDS. As SMEDDS foram caracterizadas por observa o morfol gica, tamanho dos gl bulos, medi o do ponto de turva o, determina o da viscosidade, ndice de refra o, % de transmit ncia, teor de f rmaco das SMEDDS de cefadroxil mono-hidratado e estudo de liberta o in vitro. A formula o ptima F2 consistia em cido oleico, tween-80 e PEG-400 com um r cio de mistura S de 1:1. O teste de liberta o in vitro mostrou uma liberta o completa do cefadroxil mono-hidratado do SMEDDS em aproximadamente 1,5 horas. Foram preparadas formula es orais de cefadroxil mono-hidratado SMEDDS que proporcionam uma excelente solubiliza o do f rmaco e uma melhor liberta o in vitro do cefadroxil mono-hidratado em compara o com o produto marcado. A formula o selecionada F2 foi testada para estudos farmacocin ticos em compara o com a formula o comercializada, tendo mostrado um aumento da biodisponibilidade oral do cefadroxil mono-hidratado.
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