Die ortsspezifische Implementierung von Fluoreszenzfarbstoffen als chemische Reporter stellt ein n tzliches Werkzeug f r das Verst ndnis komplexer biochemischer Prozesse in Proteinen dar. Ein besonders effizienter Weg ist daf r die Umwandlung einer funktionellen Gruppe einer proteinogenen Aminos ure in einen fluoreszierenden Marker, um so Fluorophore in Peptiden generieren zu k nnen. Hierzu wurde die Guanidin-Einheit der Aminos ure Arginin in einer Einstufensynthese regioselektiv in ein Amino-Diaza-Azulen umgewandelt. Auf diese Weise wurde die Guanidinogruppe des fluoreszenzmarkierten Arginins intrinsischer Bestandteil der aufgebauten Sonde. Die Amino-Diaza-Azulen-Einheit konnte ebenso erfolgreich in kleinen Arginin enthaltenen Peptiden, wie z.B. in dem Pentapeptid Thymopentin, aufgebaut und untersucht werden.
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