Wlaściwości przeciwnowotworowe naturalnie występującego eteru metylowego (2R, 3R)-(-)-1-metoksyspirobrassinolu oraz jego syntetycznych analog w aminowych sklonily nas do zbadania syntezy nowych związk w docelowych, w kt rych w pozycji 2 indolu występuje wiązanie C-C, a nie wiązanie C-N lub C-O. Cel ten zostal skutecznie osiągnięty poprzez elektrofilowo-nukleofilową 3,2-difunkcjonalizację 1-metoksybrassininy w obecności bromu i odczynnika Grignarda, co doprowadzilo do powstania cis-( )- i trans-( )-analog w C-C eteru metylowego 1-metoksyspirobrassinolu. Powstanie bromku magnezu podczas spirocyklizacji inicjowanej bromem, a następnie dodanie odczynnika Grignarda, odegralo kluczową rolę w tworzeniu produkt w acyklicznych, a nie spirocyklizowanych brassinyn. Na koniec zmierzono aktywnośc przeciwnowotworową nowo przygotowanych związk w w celu wykazania znaczenia heteroatomu w indolu podstawionym w pozycji 2 dla aktywności przeciwnowotworowej spirobrassynoli i acyklicznych brassinyn.
ThriftBooks sells millions of used books at the lowest everyday prices. We personally assess every book's quality and offer rare, out-of-print treasures. We deliver the joy of reading in recyclable packaging with free standard shipping on US orders over $20. ThriftBooks.com. Read more. Spend less.