L'objectif principal de la pr sente tude tait de formuler et de caract riser un film buccal d'indom thacine charg de β-cyclodextrine afin de contourner le m tabolisme de premier passage. L'indom thacine est un agent anti-inflammatoire non st ro dien (AINS) dot d'une activit anti-inflammatoire, analg sique et antipyr tique. Son effet pharmacologique serait m di par l'inhibition de l'enzyme cyclooxyg nase (COX), l'enzyme responsable de la catalyse de l' tape limitant la vitesse de la synth se des prostaglandines par la voie de l'acide arachidonique. Le film buccal charg d'indom thacine-β cyclodextrine a t pr par par la technique d' vaporation du solvant avec diff rents polym res hydrophiles comme l'hydroxylpropylm thylcellulose (HPMC) 15cps, HPMC K100M, SLS (laurylsulfate de sodium), et PEG 400 & PEG 600. Les films buccaux formul s ont t valu s pour leurs param tres physiochimiques comme la variation de poids, l' paisseur, l'endurance au pliage, la teneur en m dicament, la teneur en humidit et l'absorption de l'humidit . La lib ration du m dicament in vitro a t r alis e l'aide d'un appareil de dissolution. Tous ces films buccaux ont montr que >70% du m dicament tait lib r en une demi-heure et qu'ils ob issaient une cin tique de lib ration du premier ordre.
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