O feocromocitoma (P) um tumor que se desenvolve a partir do tecido cromafim, potencialmente respons vel pela produ o excessiva de catecolaminas (adrenalina, noradrenalina e dopamina). Ele se desenvolve na medula adrenal e a localiza o extra-adrenal chamada de paraganglioma (PGL). Geralmente, os PGL da cabe a e do pesco o n o s o secretores, enquanto outras localiza es toraco-abdomino-p lvicas podem ser. um tumor grave que pode comprometer o progn stico vital devido s suas complica es cardiovasculares. A apresenta o cl nica do P depende principalmente da sua capacidade de sintetizar e libertar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina e dopamina), com sinais e sintomas principalmente relacionados com a estimula o dos recetores adren rgicos que da resulta. O car ter silencioso pode ser cl nico (forma chamada assintom tica) e/ou biol gico 10]. Neste livro, abordaremos os PS adrenais e tentaremos compreender, com base na fisiologia e na fisiopatologia, as particularidades cl nicas e paracl nicas dessa entidade, bem como as modalidades de seu tratamento.
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