Febre Familiar Mediterrânica: Panorama clínico [Portuguese]

By Hala El Bassyouni

A Febre Familiar Mediterr?nica (FMF) (OMIM: 249100) ? uma doen?a gen?tica auto-inflamat?ria autoss?mica recessiva associada a muta??es erradas e sem sentido no gene MEFV, que se encontra no bra?o curto do cromossoma 16. Ocorre geralmente em pessoas de origem mediterr?nica, incluindo judeus sefarditas, judeus Mizrahi, arm?nios, azerbaijaneses, ?rabes, gregos, turcos e italianos, embora todos os grupos ?tnicos sejam suscept?veis ? FMF, tal como tinha sido noticiado nos Estados Unidos e no Jap?o. As caracter?sticas proeminentes da FMF incluem epis?dios recorrentes de peritonite, pleurite, e artrite, geralmente com febre acompanhante. A amiloidose (a deposi??o anormal de uma determinada prote?na, chamada amil?ide, em v?rios tecidos do corpo) ? uma complica??o potencialmente grave e pode desenvolver-se sem ataques evidentes de febre aftosa. O rim ? um alvo principal para a amiloide. Em alguns casos, desconhece-se por que raz?o as crises de febre aftosa come?am, mas foram identificados como est?mulos comuns: stress, frio, infec??es, alguns medicamentos e o ciclo menstrual. A colchicina ? extremamente eficaz na preven??o de ataques de febre aftosa e na preven??o do desenvolvimento da amiloidose.

• Format: Paperback
• Language: Portuguese
• ISBN: 6205768879
• ISBN13: 9786205768877
• Release Date: March 2023
• Publisher: Edicoes Nosso Conhecimento
• Length: 60 Pages
• Weight: 0.22 lbs.
• Dimensions: 0.1" x 6.0" x 9.0"