A fenito na exibe farmacocin tica n o linear, ndice terap utico estreito, varia es interindividuais marcadas e causa uma grande variedade de efeitos adversos que justificam a necessidade de monitoriza o. O presente estudo foi realizado para monitorizar as concentra es de soro e para realizar a modeliza o farmacocin tica preliminar. O m todo HPLC foi padronizado para estimar a concentra o s rica de fenito na. As amostras de sangue foram retiradas dos doentes depois de o estado estacion rio ter sido alcan ado. No per odo de estudo de 8 meses, 20 pacientes foram inscritos, dos quais 10 receberam fenito na oral e 10 receberam infus o intravenosa. Observou-se que houve muitas varia es nas concentra es s ricas de PHT em diferentes doentes com valores de pico que variaram entre 5,11 e 80,59 g/ml e concentra es por via intravenosa que variaram entre 1,06 e 92,10 g/ml. No entanto, a convuls o foi bem controlada em todos os doentes sem toxicidade maior observada. Foi tentada uma modeliza o farmacocin tica preliminar da popula o usando NONMEM, devido ao pequeno tamanho da amostra n o foi poss vel desenvolver um modelo robusto que desse uma correla o definitiva entre as vari veis e os par metros farmacocin ticos.
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