La fenitoina presenta una farmacocinetica non lineare, un indice terapeutico ristretto, marcate variazioni interindividuali e causa un'ampia variet di effetti avversi che giustifica la necessit di un monitoraggio. Il presente studio stato intrapreso per monitorare le concentrazioni sieriche e per effettuare una modellazione farmacocinetica preliminare. Il metodo HPLC stato standardizzato per stimare la concentrazione sierica di fenitoina. I campioni di sangue sono stati prelevati dai pazienti dopo il raggiungimento dello stato stazionario. Nel periodo di studio di 8 mesi, sono stati arruolati 20 pazienti, di cui 10 pazienti hanno ricevuto fenitoina per via orale mentre 10 sono stati somministrati per via endovenosa. stato osservato che ci sono state molte variazioni nelle concentrazioni sieriche di PHT in diversi pazienti con valori di picco che vanno da 5,11 a 80,59 g/ml e concentrazioni di trogolo che vanno da 1,06 a 92,10 g/ml. Tuttavia, il sequestro stato ben controllato in tutti i pazienti con nessuna tossicit maggiore osservata. La modellazione farmacocinetica preliminare della popolazione stata tentata utilizzando NONMEM, a causa delle piccole dimensioni del campione non stato possibile sviluppare un modello robusto che dia una correlazione definita tra le variabili e i parametri farmacocinetici.
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