Das Hauptziel der vorliegenden Studie war die Formulierung eines transdermalen Pflasters mit Terminalia-Arjuna-Rindenextrakt zur kontrollierten Wirkstoffabgabe bei CVS-Erkrankungen. Die Extraktion der Terminalia-Arjuna-Rinde erfolgte mittels Mazeration, w hrend die quantitative Bestimmung der Arjunols ure mittels Titrationsmethode durchgef hrt wurde. Vorl ufige phytochemische Tests ergaben, dass der Extrakt Alkalien, Herzglykoside, Tannine, Triterpenoide und Saponine enth lt. Um die optimale Leistung des hergestellten transdermalen Pflasters aus Terminaliaarjuna vorherzusagen, haben wir einen 32-Faktoren-Designansatz gew hlt. Die Menge an HPMC K100 und Eudragit RL100 wurde als unabh ngige Variable und die prozentuale Wirkstofffreisetzung als abh ngige Variable ausgew hlt. Zu den untersuchten Parametern geh rten Dicke, Ebenheit, Feuchtigkeitsaufnahme, Feuchtigkeitsgehalt, Zugfestigkeit, Wirkstoffgehalt und Wirkstoffdiffusion.
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