Thrombosen sind ein wichtiger Mechanismus bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine der h ufigsten Todesursachen. Thrombosen treten in der Regel bei einem Ungleichgewicht in der h mostatischen Regulation auf, das die Bildung von Blutgerinnseln beg nstigt. Aktiviertes Protein C (APC) ist ein nat rlich im Plasma zirkulierendes antikoagulierendes Protein, das seine Wirkung haupts chlich durch den Abbau von aktiviertem Faktor V in der Gerinnungskaskade entfaltet. Eine einzelne Punktmutation im Gerinnungsfaktor-V-Gen (FV R506Q) macht Faktor V resistent gegen die Inaktivierung durch APC. Es ist bekannt, dass die H ufigkeit dieser Mutation bei Patienten mit Thrombophilie signifikant erh ht ist. Der Einfluss der Faktor-V-Leiden-Mutation auf das Risiko einer arteriellen Thrombose war Gegenstand dieser Untersuchung. Zahlreiche Studien zeigten eine starke Korrelation zwischen APC-Resistenz, Faktor-V-Leiden-Mutation und Venenthrombose, w hrend der Zusammenhang zwischen diesen Defekten und der arteriellen Thrombose umstritten ist.
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