O aparente forte desejo dos cl?nicos pela utiliza??o de factores de crescimento para facilitar os procedimentos cir?rgicos reconstrutivos, em particular atrav?s da elimina??o da necessidade de obten??o de enxertos aut?genos, ? contrastado pela disponibilidade muito limitada de BMPs e TGFβfor aplica??o cl?nica. Furthur, os factores de crescimento existem geralmente, como precursores inactivos ou parcialmente activos que requerem activa??o proteol?tica, e podem ainda requerer liga??o a mol?culas matriciais para actividade ou estabiliza??o. Os factores de crescimento tamb?m t?m tipicamente meia-vida biol?gica curta. Como muitos processos celulares envolvidos na morfog?nese requerem uma rede complexa de v?rias vias de sinaliza??o e normalmente mais do que um factor de crescimento, os recentes esfor?os de investiga??o concentraram-se em esquemas para a entrega sequencial de m?ltiplos factores de crescimento. Ao contr?rio dos factores de crescimento recombinantes, os concentrados de plaquetas criam a oportunidade de fornecer muitos factores de crescimento aut?logos em simult?neo. Isto levou ? aplica??o de factores de crescimento aut?genos utilizando concentrados de plaquetas por exemplo PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF, derivados do pr?prio sangue do paciente e consistem principalmente na concentra??o suprafisiol?gica de plaquetas e factores de crescimento (GFs).
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