Le d?sir apparemment tr?s fort des cliniciens d'utiliser des facteurs de croissance pour faciliter les proc?dures de chirurgie reconstructive, en particulier en ?vitant la n?cessit? de pr?lever des greffons autog?nes, est contrast? par la disponibilit? tr?s limit?e des BMP et du TGFβ pour l'application clinique. En outre, les facteurs de croissance existent g?n?ralement sous forme de pr?curseurs inactifs ou partiellement actifs qui n?cessitent une activation prot?olytique, et peuvent en outre n?cessiter une liaison ? des mol?cules matricielles pour ?tre actifs ou stabilis?s. En outre, les facteurs de croissance ont g?n?ralement des demi-vies biologiques courtes. ?tant donn? que de nombreux processus cellulaires impliqu?s dans la morphogen?se n?cessitent un r?seau complexe de plusieurs voies de signalisation et g?n?ralement plus d'un facteur de croissance, les efforts de recherche r?cents se sont concentr?s sur des sch?mas d'administration s?quentielle de plusieurs facteurs de croissance. Contrairement aux facteurs de croissance recombinants, les concentr?s plaquettaires permettent d'administrer simultan?ment de nombreux facteurs de croissance autologues. Cela a conduit ? l'application de facteurs de croissance autog?nes en utilisant des concentr?s de plaquettes, par exemple PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF, d?riv?s du propre sang du patient et consistant principalement en une concentration supraphysiologique de plaquettes et de facteurs de croissance (GF).
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