L'inflammation se caract?rise par une rougeur, une chaleur, un gonflement, une douleur et parfois une perte de fonction des tissus. Les cyclo-oxyg?nases (COX) sont principalement responsables de l'inflammation. La COX-1 constitutive est responsable de la cytoprotection du tractus gastro-intestinal (GI), tandis que la COX-2 inductible facilite l'inflammation. Les anti-inflammatoires non st?ro?diens (AINS) sont largement utilis?s pour traiter les signes et sympt?mes de l'inflammation. Les anti-inflammatoires non st?ro?diens (AINS) traditionnels tels que l'aspirine, le diclof?nac, le flurbiprof?ne et l'ibuprof?ne agissent par l'inhibition de l'isoenzyme COX-1 ou par l'inhibition combin?e des isoenzymes COX-1 et COX-2. Cependant, ils pr?sentent une plus grande s?lectivit? pour la COX-1 que pour la COX-2 et produisent des effets secondaires graves comme la toxicit? h?patique. Par cons?quent, il est urgent d'identifier de nouvelles cibles qui sont essentielles pour la conception et le d?veloppement de nouveaux agents anti-inflammatoires comme alternative aux AINS. Les informations pertinentes fournies dans ce manuscrit peuvent ?tre utiles pour la conception de nouveaux agents anti-inflammatoires plus s?rs, plus s?lectifs et plus puissants, et pr?sentant moins d'effets secondaires.
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