La seguridad del paciente es un pilar fundamental en el campo de la medicina y de la farmacia. A medida que avanzan las t cnicas de diagn stico y los tratamientos, es fundamental garantizar que los beneficios cl nicos superen ampliamente los riesgos asociados en cualquier mbito, pero m s aun en las especialidades m dicas vinculadas a la exposici n de radiaci n ionizante. En este sentido, la reducci n de la dosimetr a en pruebas m dicas se ha convertido en un rea de gran inter s, ya que se busca minimizar la exposici n del paciente a la radiaci n ionizante sin comprometer la calidad de los resultados cl nicos obtenidos. La medicina nuclear junto a la radiofarmacia son especialidades sanitarias que en su rama diagn stica utilizan radiof rmacos para la obtenci n de im genes metab licas y/o moleculares. El presente trabajo se centra en el impacto desde un punto de vista centrado en la seguridad del paciente de la modificaci n de la posolog a del radiof rmaco 18F]F-fludesoxiglucosa utilizado com nmente en las exploraciones PET-TC.
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