La pr?sente ?tude a ?t? r?alis?e pour ?valuer les param?tres pharmacocin?tiques de la ciprofloxacine apr?s l'administration d'une dose unique par voie orale et i.v. et pour estimer le niveau r?siduel et la p?riode de retrait. L'?valuation de la s?curit? du foie et des reins apr?s l'administration de doses multiples de ciprofloxacine par voie orale ? des poulets ? double usage a ?t? r?alis?e. L'?tude a ?t? men?e sur des oiseaux Indian Rock-3 ?g?s de trente jours (n=210), une souche de poulet ? double usage de White Plymouth Rock d?velopp?e par le Veterinary College de Bengaluru. La spectrom?trie de masse en tandem par chromatographie liquide, qui offre une sp?cificit? et une sensibilit? sup?rieures, a ?t? utilis?e pour l'?tude analytique. Pour l'?tude pharmacocin?tique, les oiseaux ont ?t? divis?s en deux groupes exp?rimentaux (n=15), les oiseaux du groupe I et du groupe II ont re?u une dose unique de ciprofloxacine ? 8 mg /kg, PO et 5 mg/kg, IV respectivement pour l'?tude pharmacocin?tique. Les param?tres ont ?t? d?termin?s par une analyse non compartimentale ? l'aide du logiciel PK solver. Pour l'analyse des r?sidus et la p?riode de retrait de la ciprofloxacine, les oiseaux exp?rimentaux ont ?t? divis?s en deux groupes. Le groupe I (n=10) a servi de contr?le, pour la standardisation du mat?riel. Les oiseaux du groupe II (n=80) ont re?u par voie orale de la ciprofloxacine.
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