La trisomie 21 ou syndrome de Down, c'est la plus fr?quente des anomalies chromosomiques constitutionnelles viables d?finie par la pr?sence d'un troisi?me exemplaire du chromosome 21. Cette erreur g?n?tique, peut entra?ner entre autres de nombreuses complications affectant plusieurs organes. Le but de ce modeste travail est de r?aliser une technique de cytog?n?tique (caryotype) qui repr?sente un moyen efficace et simple pour avoir une vue d'ensemble du g?nome. Son maintien est donc essentiel, parce que c'est un ?l?ment cl? dans la recherche clinique et fondamentale. Afin d'?lucider la probl?matique de la trisomie 21 et d'?taler ses principaux facteurs. Un volume de sang veineux d'un ?tudiant volontaire ?g? de 24 ans est pr?lev? comme t?moin dont la r?alisation du caryotype est pratiqu? au niveau de laboratoire de cytog?n?tique appartient au d?partement de g?n?tique mol?culaire appliqu?e au niveau d'USTOMB suivi par des observations microscopiques ? partir des lames de 25 patients pr?sentant un ph?notype ?vocateur du syndrome de Down recrut? au niveau de laboratoire de g?n?tique m?dicale appliqu?e ? l'ophtalmologie de l'E.H.S d'Ophtalmologie d'Oran.
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