Analisar os genes ATM e CHEK2 para detectar a presen?a de SNPs e a sua associa??o com o cancro da mama. O cancro da mama ? um tumor maligno que come?a nas c?lulas da mama. 10-15% dos casos de cancro da mama t?m algum historial familiar da doen?a, apenas 5% pode ser explicado por muta??es raras e altamente penetrantes em genes como BRCA1 e BRCA2 (Parentes de primeiro grau de pacientes com cancro da mama t?m um aumento de risco de 2 vezes sobre a popula??o em geral). O cancro da mama pode ser separado em diferentes tipos, com base na forma como as c?lulas cancer?genas s?o vistas ao microsc?pio. Os factores de risco podem ser gen?ticos ou ambientais, ou na maioria dos casos, uma combina??o dos dois. A taxa mais elevada da maioria dos cancros da mama em g?meos monozig?ticos de pacientes com casos do que em g?meos ou irm?os dizig?ticos sugere que a maior parte do agrupamento familiar ? o resultado de factores gen?ticos herdados e n?o do estilo de vida ou factores ambientais. Algumas destas aglomera??es podem ser explicadas por muta??es em genes espec?ficos que conferem alto risco de doen?a. No entanto, tais alelos de susceptibilidade s?o raros na popula??o.
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