Novos an logos de tiossemicarbazidas h bridas de quinolina contendo fl or e analisados para o seu estudo in vitro em estirpes antibacterianas, antif ngicas, antimal ricas e antituberculose. Os an logos foram activos contra a estirpe antimal rica Plasmodium falciparum, entre os quais os an logos 8d, 8g, 8h, 8k e 8l mostraram uma atividade not vel do que o medicamento de refer ncia Quinine. Efectu mos estudos de docagem molecular, ADME-Tox, din mica molecular e farmac foro. A atividade biol gica e o estudo de docagem molecular foram correlacionados para as mol culas potentes. Este estudo sugeriu o local de liga o ativo dos an logos para obter o melhor mecanismo no lado in silico. Em seguida, a mol cula 8g, a mais ativa, foi submetida ao estudo de din mica molecular. Este artigo concluiu que os an logos 8d, 8g e 8k representam uma pista promissora para o novo desenvolvimento de uma terap utica antimal rica.
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