La esclerosis lateral amiotr fica (ELA) es una enfermedad de la neurona motora que se caracteriza por cambios degenerativos m s marcados en las c lulas del asta anterior de la m dula espinal, los n cleos motores de la m dula y el tracto corticoespinal. ELA afecta a los sujetos con mayor frecuencia de sexo masculino entre 45 y 75 a os de edad y lleva a la muerte en 3 a 5 a os; su etiolog a sigue siendo oscura. No hay s ntomas cognitivos o sensoriales que puedan atribuirse a la ELA; los pacientes son conscientes durante el curso de su enfermedad. El espectro de manifestaciones cl nicas que incluyen disfagia puede dar lugar a reducciones tanto en la calidad de vida y la esperanza de vida. La disfagia se produce al inicio en aproximadamente un tercio de los casos, aunque en general se produce en la etapa posterior de la enfermedad. Este documento describe un paciente sospechoso de tener deterioro cognitivo y luego reconocido a ser afectado por ELA; un caso de hombre de 45 a os con una disminuci n en la capacidad de movimiento de las extremidades tanto superiores como inferiores, sin desencadenante.
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