entwickelten wir Methoden zur Bestimmung und Validierung vonCarvedilol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen mittels RP-HPLC-Methode mit einigen Verbesserungen gegen ber der bestehenden Methode.Das f r den Test beschriebene analytische Verfahren war spezifisch, linear, pr zise, genau und f r die Bestimmung von Carvedilol in Bulk- und pharmazeutischen Darreichungsformen geeignet .Die Beobachtungen der Validierungsparameter wie Richtigkeit, Pr zision, Spezifit t und Linearit t zeigen, dass die entwickelten Methoden f r die Routineanalyse von Carvedilol als Bulkware und in Tablettenform eingesetzt werden k nnen . Die aus den Validierungsparameterngewonnenen Ergebnisse erf llen die ICH- und USP-Anforderungen.
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